Médicament anafranil 25 mg, 75 mg, 37.5 mg, 75 mg, 50 mg : 1 comprimé par jour pendant 2 à 3 jours maximum. Il est possible de prendre 1 à 3 comprimés en alternance avec un autre médicament sédatif. Si vous êtes enceinte ou allaitez, ne prenez ce traitement que sur prescription médicale et suivez scrupuleusement les instructions de votre médecin. Le traitement doit être initié et suivi sous la surveillance d’un médecin. Ne prenez pas ce médicament en cas d’allergie au paracétamol ou à l’un des composants du médicament.

Ce médicament peut provoquer un somnolent ou une somnolence excessive ; il ne doit pas être utilisé en cas de somnolence ou de somnolence, même si vous avez l’impression de vous être endormi(e) ou de ne pas avoir dormi suffisamment ; si vous avez l’impression que le médicament vous a causé un étourdissement ou un évanouissement, ne prenez pas votre traitement, consultez un médecin ou contactez votre médecin immédiatement si vous avez un étourdissement ou un évanouissement. Ce médicament peut diminuer les réflexes et la coordination ; si vous ressentez de tels symptômes, arrêtez de prendre le traitement et consultez votre médecin immédiatement. Ne prenez pas ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement sauf si votre médecin vous l’a prescrit, et ne l’utilisez pas en cas d’allaitement. Ne donnez ce médicament à quiconque sauf à la personne qui vous l’a prescrit. Ce médicament contient un principe actif qui peut entraîner des réactions d’hypersensibilité. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des réactions d’hypersensibilité. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient un excipient qui peut occasionner des réactions allergiques : le sorbitol. Le risque de réactions cutanées graves ou d’allergie est plus élevé chez les personnes prédisposées ou sensibles aux effets de ce médicament. Parlez-en à votre médecin si vous avez des rougeurs cutanées, un gonflement des yeux, des démangeaisons, un changement dans la forme des lèvres, une éruption cutanée sur la peau, des démangeaisons de la bouche, des lèvres ou des yeux, ou si vous avez un gonflement des paupières ou des muqueuses. Ne conduisez pas de véhicule, n’utilisez pas d’outils ou de machinerie lourde, et ne faites pas d’activité dangereuse tant que vous ne connaissez pas les signes de survenue d’une réaction cutanée grave.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (10 mg) par comprimé pelliculé, c.-à-d.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque par voie orale, sans prescription médicale.

Les symptômes d’une réaction cutanée grave ou d’allergie peuvent inclure : démangeaisons, éruption cutanée, rougeur, gonflement des lèvres, des yeux ou de la langue, ou gêne dans la bouche. Votre médecin vous surveillera régulièrement pendant que vous prenez ce médicament, même si vous ne vous sentez pas malade. Si vous présentez une réaction cutanée grave ou d’allergie, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin.

Ce médicament est disponible sans ordonnance.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER Anafranil 25 mg, 75 mg, 37.5 mg, 75 mg, 50 mg ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ANAFRANIL 25 mg, 75 mg, 37.5 mg, 75 mg, 50 mg ?

·La substance active est :

paracétamol

chlorhydrate de paroxétine

50 mg

75 mg

37.5 mg

Quest-ce que ANAFRANIL 25 mg, 75 mg, 37.5 mg, 75 mg, 50 mg a été génériquement appelé ?

Le nom générique est le chlorhydrate de paroxétine.

Quelle est la composition de ANAFRANIL 25 mg, 75 mg, 37.5 mg, 75 mg, 50 mg

Autres composants :

Acide citrique anhydre ; crospovidone ; lactose monohydraté ; stéarate de magnésium ; hypromellose ; macrogol 400 ; dioxyde de titane (E171).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

7. FORME PHARMACEUTIQUE

Ce médicament se présente sous forme de comprimés pelliculés blancs ou roses portant l’inscription « N 14 » sur une face et « 241 » sur l’autre.

8. DONNEES CLINIQUES

7.1. Mises en garde spéciales

Les médicaments tels que ANAFRANIL 25 mg, 75 mg, 37.5 mg, 75 mg, 50 mg pourraient être à l’origine d’effets indésirables, surtout pendant le premier trimestre de la grossesse. Votre médecin doit vous informer sur les bénéfices et les risques éventuels de la prise de ce médicament pendant la grossesse.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

7.2. Posologie et mode d’administration

Voie orale

Pour soulager les symptômes de la douleur et de l’inflammation :

1 comprimé par jour, à prendre avec un verre d’eau.

En l’absence d’amélioration dans les 5 à 6 heures qui suivent l’arrêt de la prise de ce médicament, ou si les symptômes ne s’améliorent pas après 5 à 6 jours de prise, consultez un médecin ou un pharmacien.

7.3. Effets sur l’allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel.

7.4. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Le paracétamol est à utiliser avec précaution chez la femme enceinte et chez la personne âgée et peut entraîner des effets indésirables tels qu’une somnolence et une sécheresse de la bouche.

7.5. Effets indésirables

Les effets indésirables listés ci-dessous sont listés par ordre de fréquence.

Information patient approuvée par Swissmedic

Anafranil® (Clomipramine)

Anafranil®

Qu'est-ce que Anafranil et quand doit-il être utilisé?

Anafranil est un antidépresseur du groupe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS).

Il est indiqué pour le traitement des états dépressifs, en particulier chez les adultes et les adolescents à partir de 15 ans.

Anafranil est prescrit dans le cas de dépressions légères à modérées, et dans le cas d'autres troubles de l'humeur, en particulier en cas d'anxiété ou d'angoisse, de troubles du sommeil tels que les insomnies ou les cauchemars, de dépressions avec symptômes somatiques, de troubles de l'humeur et de comportements, de troubles du comportement, de dépressions saisonnières, d'idées suicidaires ou d'idées ou comportements suicidaires.

Quand Anafranil ne doit-il pas être pris?

Ne prenez pas Anafranil en cas d'allergie à la clomipramine ou à l'un des composants du médicament, ainsi qu'en cas d'allergie connue ou présumée aux antidépresseurs tricycliques.

Aucune donnée n'est disponible sur l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse et pendant la période d'allaitement. Chez les rongeurs, aucune malformation n'a été observée à la naissance en cas d'administration de Anafranil pendant la grossesse.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Anafranil?

Ce médicament peut être pris pendant la grossesse mais ne doit être utilisé qu'après un examen médical approfondi.

En cas de troubles de la circulation sanguine, vous devez prévenir votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Anafranil.

Le risque de dépendance existe chez certains patients souffrant de troubles de l'humeur, par exemple en cas de dépendance à la cocaïne. Ce risque peut également se présenter chez les patients ayant déjà subi un sevrage alcoolique et souffrant d'angoisses et de troubles de l'humeur. Il est donc important de prendre en compte ces risques lors de l'arrêt du traitement par Anafranil.

La prise simultanée d'alcool peut s'avérer dangereuse pour les patients présentant un risque de toxicité pour le foie (hépatites médicamenteuses). Les personnes âgées peuvent donc être plus sensibles. Vous ne devez pas prendre Anafranil en même temps que de l'alcool ou en suivant un traitement par des médicaments qui abaissent le taux de sucre dans le sang (hypoglycémiants).

En cas de survenue de crises convulsives, Anafranil ne doit pas être utilisé.